Женская консультация

Я в положении. Беременность первая. И мне почти сорок. На первом скрининге в 12 недель (сдаётся кровь, УЗИ и данные подвергаются статистической обработке компьютерной программой) пришли фатальные для нашей семьи результаты: очень высокие риски (1:4) по синдрому Дауна и 1:16 по Синдрому Эдвардса и Патау. А это значит, что с вероятностью 1:4 наш долгожданный малыш имеет тяжелые генетические уродства.

А дальше: приговор от врачей поликлиники перинатального центра- решайтесь на инвазивные исследования (амниоцентез, хорионбиопсия) и готовьтесь к прерыванию беременности……⠀зачем вам нужен ур….од? Уговоры и давление врачей. Слёзы. Бессонные ночи.

Удивительно, но ни о рисках проведения инвазивных исследований, ни о осложнениях после процедуры связанных с потерей ребёнка , ни о альтернативных вариантах подтвердить или опровергнуть подозрения ни слова не говорится. Только давление: срок большой, готовьтесь избавляться. Потом забеременеете ещё.

Во всем Мире, в НИИ центральных регионов России женщинам предлагают пройти неинвазивный перинатальный тест (из крови матери выделяется ДНК плода) способный с высокой точностью подтвердить или опровергнуть опасения. Этот тест предполагает забор крови матери из вены(а не прокол живота, матки, и детского места) , из которой выделяется ДНК плода, которое и подвергается генетическому исследованию.

Учитывая нашу удаленность (анализ берётся всего в нескольких лабораториях и отправляется в генетическую лабораторию Москвы) срок изготовления от 2 недель. Но, не смотря на длительность ожидания и высокую стоимость- это несомненно того стоит!

Спустя две недели слез, бессонных ночей и мучительного ожидания нам пришёл результат, по которому риск генетических заболеваний у малыше не более 0.01 %.

Ну так вот: зачем так мучать матерей? Зачем это давление? Почему вы не оставляете нам выбора? Не рассказываете о альтернативах??? Как вы себя чувствуете, если после проведённых инвазивных тестов случается выкидыш или смерть плода, а анализы приходят без патологии???